“光头娃娃”玥玥：我想扎小辫子

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“我长大了，就可以和姐姐一起上学。我长大了，会长出很多头发，可以扎小辫子……”虽然口齿不是很清晰，但这几句话是刚满3岁的玥玥常说的。

玥玥大名叫彭紫玥，患神经母细胞瘤已经2年多了。每次听到孩子说这些，父亲彭卫生胸口就堵得慌，“希望不要复发，希望孩子健康长大。”
“又要过年了，好想带孩子回老家看看”
与玥玥一家人的接触，非常偶然。2018年初，在中央网信办移动网络管理局、北京市网信办的指导下，在中国铁路总公司宣传部的大力支持下，由人民网和北京时间共同主办，首都互联网协会协办的大型公益活动“幸福回家路”在北京启动。本活动旨在帮助在北京生活的普通劳动者返乡过年。活动一经推出，受到社会广泛关注。

“自从不到一岁的女儿被确诊患有恶性肿瘤以来，到北京已经两年有余了！我们感恩北京，感恩社会给我们的帮助，有你们的陪伴我女儿才能走到今天……因为怕化疗期间孩子感染，两年来都没敢回家一次，眼看又要过年了，我和孩子爸爸好想带孩子回河南老家看看……”在人民网微信的评论区，玥玥母亲的留言让记者认识了玥玥一家人。
1月28日的北京阳光明媚，却掩不住寒风凛冽。人民网记者见到玥玥时，她戴着红色绒线帽子，正在海淀区丰户营小区附近一处平房外玩耍。
黑色的棉衣棉裤有些不合身，袖口和裤脚拼接了一截毛线。刚结束化疗的她，体内还留有一根导管，维护不当会出现断裂，这个导管是化疗病人的标配。儿童天性好动，玥玥跑着跳着，一旁的母亲雷慧敏不时叮嘱：“玥玥，慢点！慢点！”
玥玥大部分时间是在医院和出租房度过的。回到那间只有十二三平米的出租房，她进门第一件事是脱帽子，露出光溜溜的头。长期的化疗，使她的眉毛和头发都掉光了。
“我想告诉女儿，光头没什么不一样”
房间发挥着客厅、厨房、卧室的功能。桌上摆放着孩子为数不多的几件玩具，最醒目的是一个光头娃娃。“这是我‘妹妹’。”玥玥抱起它说。这时，彭卫生把帽子摘了下来：“瞧，我也把头发剃光了。我想告诉女儿，光头没什么不一样。”

“被子和锅是房东大爷给的，推车是照相馆老板送的……”房间里没有几个物件是彭卫生花钱买的。所谓的床，是用砖头垫着四个角，上面铺的板子。“都说三十而立，马上我就30岁，感觉自己很没出息。”彭卫生哽咽着，“前几天，玥玥过生日，想要一个大蛋糕。但我只能给她买个19块的小蛋糕。”
3年前，彭卫生是一名在武汉打工的农民。一家四口，生活虽不富裕，却很幸福。
生活的轨迹在2015年发生了改变。当年1月出生的小女儿玥玥10月份持续高烧，被河南省儿童医院初诊为患上神经母细胞瘤。“孩子这么小，不可能得这样的病。”为了确诊，彭卫生和妻子雷慧敏带着孩子连夜赶到北京。
2016年1月，玥玥在首都儿科研究所附属儿童医院进行肿瘤摘除手术。主治医生告诉彭卫生，手术非常成功，但玥玥还需要化疗。
“医生说这种病被称为‘儿童癌症之王’，感觉天塌了。”彭卫生摇头低语，“但是现在医学这么发达，先让玥玥接受治疗，没准哪一天这个病就被攻破了。”
从此，彭卫生一家开始了北漂的日子。
“高铁快，孩子路上能少受点罪”
“我对北京的医院最熟悉了。”2年来，彭卫生几乎集齐了北京所有大医院的诊疗卡，奔波辛苦不是最难的，难的是高额的治疗费。“亲朋好友已被严重透支，不能再借了。”偶尔打散工的他收入只够日常支出，玥玥年近6旬的爷爷工地打工所赚的钱是这个家的主要收入来源。但前段时间，爷爷膝盖受伤，住院了。

玥玥坚强懂事，吃再苦的药也不皱眉头，扎针也不哭。年龄尚幼的玥玥并不明白自己患的是什么病，她觉得只要听妈妈的话，乖乖吃药打针，就能回家见到姐姐了。“前段时间，我们去拍全家福，玥玥跟照相师傅说自己总是拍照。”原来，玥玥以为照相和在医院里做B超和CT一样。
2016年的除夕，玥玥一家是在医院里度过的。当时，手术后的玥玥被推进了重症监护室，彭卫生和妻子在医院过道里睡了十多天。“除夕当天，我们差点没吃上口热饭。”
2017年的除夕，玥玥一家是在出租屋度过的。“因为过年，年夜饭做了4个菜，2个青菜，1个莴笋炒肉，1个鸡蛋汤。”
今年的除夕，玥玥一家想回河南驻马店的老家看看。
“我们是在看新农合相关政策时关注了人民网微信。前几天看到微信发布的‘幸福回家路’活动，抱着试一试的心态报了名，没想到真就被选中了。”彭卫生说，“高铁快，孩子路上能少受点罪。”
谈及新年愿望，彭卫生表示，“我只希望能治好孩子的病，早点回家。”玥玥说，“我想姐姐了，想爷爷了，想奶奶了。”
2月1日，玥玥一家将登上“幸福回家路”第一趟北京开往郑州方向的G801次列车，到站后在爱心企业的协助下乘车回到驻马店老家。希望两张小小的车票，能给玥玥一家人带去温暖和团圆，带去对故乡和亲人的思念。
届时，人民网法人微博将对“幸福回家路”活动进行网络直播，与车上乘客互动，你会在吗？